Heredity and Some Common Genetic Diseases (বংশগতি এবং কয়েকটি সাধারণ জিনগত রোগ)

This chapter has

Heredity and Some Common Genetic Diseases (বংশগতি এবং কয়েকটি সাধারণ জিনগত রোগ) — quick revision notes

Heredity is the passing of characters from parents to offspring through genes. Mendel's experiments on the garden pea gave the laws of segregation and independent assortment, explained with monohybrid and dihybrid crosses. The chapter also covers incomplete dominance, sex determination in humans and the genetic diseases thalassaemia, haemophilia and colour blindness.

• Gregor Johann Mendel, the father of genetics, experimented on the garden pea (Pisum sativum) using 7 pairs of contrasting characters; he presented his results in 1865 and published them in 1866.বংশগতিবিদ্যার জনক গ্রেগর জোহান মেন্ডেল মটর গাছের (Pisum sativum) ৭ জোড়া বিপরীতধর্মী বৈশিষ্ট্য নিয়ে পরীক্ষা করেন; তিনি ১৮৬৫ সালে তাঁর ফলাফল উপস্থাপন করেন এবং ১৮৬৬ সালে প্রকাশ করেন।
• Terms: a gene (Mendel's factor) is the unit of heredity; alleles are alternative forms of a gene at the same locus of homologous chromosomes; the dominant character appears in F1 and the recessive one stays hidden; homozygous = TT or tt, heterozygous = Tt; genotype is the genetic make-up and phenotype is the visible character.পরিভাষা: জিন (মেন্ডেলের ফ্যাক্টর) হল বংশগতির একক; সমসংস্থ ক্রোমোজোমের একই লোকাসে অবস্থিত জিনের বিকল্প রূপগুলিকে অ্যালিল বলে; প্রকট বৈশিষ্ট্য F1 জনুতে প্রকাশ পায় এবং প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য লুকিয়ে থাকে; হোমোজাইগাস = TT বা tt, হেটেরোজাইগাস = Tt; জিনোটাইপ হল জিনগত গঠন এবং ফিনোটাইপ হল বাহ্যিক বৈশিষ্ট্য।
• Monohybrid cross (pure tall TT x pure dwarf tt): all F1 plants are tall (Tt); F2 phenotypic ratio 3 : 1 and genotypic ratio 1 : 2 : 1 (TT : Tt : tt).একসংকর জনন (বিশুদ্ধ লম্বা TT × বিশুদ্ধ খর্ব tt): F1 জনুর সব গাছ লম্বা (Tt); F2 জনুতে ফিনোটাইপের অনুপাত ৩ : ১ এবং জিনোটাইপের অনুপাত ১ : ২ : ১ (TT : Tt : tt)।
• Dihybrid cross (round yellow RRYY x wrinkled green rryy): all F1 are round yellow (RrYy); F2 phenotypic ratio 9 : 3 : 3 : 1 out of 16 combinations.দ্বিসংকর জনন (গোল হলুদ RRYY × কুঞ্চিত সবুজ rryy): F1 জনুর সব বীজ গোল হলুদ (RrYy); F2 জনুতে ১৬টি সমাবেশে ফিনোটাইপের অনুপাত ৯ : ৩ : ৩ : ১।
• Law of segregation (law of purity of gametes) comes from the monohybrid cross: the two factors of a pair separate during gamete formation; the law of independent assortment comes from the dihybrid cross.পৃথকীভবন সূত্র (গ্যামেটের বিশুদ্ধতার সূত্র) একসংকর জনন থেকে পাওয়া যায়: গ্যামেট গঠনের সময় এক জোড়া ফ্যাক্টর পরস্পর পৃথক হয়ে যায়; স্বাধীন বিন্যাস সূত্র দ্বিসংকর জনন থেকে পাওয়া যায়।
• Test cross: F1 crossed with the homozygous recessive parent - ratio 1 : 1 (monohybrid) and 1 : 1 : 1 : 1 (dihybrid); incomplete dominance in Mirabilis jalapa (Sandhyamalati): red x white gives pink F1, and the F2 ratio is 1 : 2 : 1 for both phenotype and genotype.টেস্ট ক্রস: F1 জনুর সঙ্গে প্রচ্ছন্ন হোমোজাইগাস জনিতৃর সংকরায়ণ — অনুপাত ১ : ১ (একসংকর) এবং ১ : ১ : ১ : ১ (দ্বিসংকর); সন্ধ্যামালতীতে (Mirabilis jalapa) অসম্পূর্ণ প্রকটতা: লাল × সাদা থেকে F1 জনুতে গোলাপি ফুল হয় এবং F2 জনুতে ফিনোটাইপ ও জিনোটাইপ দুটির অনুপাতই ১ : ২ : ১।
• Sex determination: humans have 23 pairs of chromosomes - 22 pairs of autosomes and 1 pair of sex chromosomes; females are XX and males XY, so the X or Y chromosome in the father's sperm decides the sex of the child.লিঙ্গ নির্ধারণ: মানুষের ২৩ জোড়া ক্রোমোজোম আছে — ২২ জোড়া অটোজোম ও ১ জোড়া সেক্স ক্রোমোজোম; মহিলা XX ও পুরুষ XY, তাই পিতার শুক্রাণুতে X না Y ক্রোমোজোম আছে তার ওপর সন্তানের লিঙ্গ নির্ভর করে।
• Genetic diseases: thalassaemia is autosomal recessive - faulty globin chains of haemoglobin cause severe anaemia needing regular blood transfusion; haemophilia (blood does not clot normally) and red-green colour blindness are X-linked recessive and are far commoner in males; genetic counselling helps prevent them.জিনগত রোগ: থ্যালাসেমিয়া অটোজোমীয় প্রচ্ছন্ন রোগ — হিমোগ্লোবিনের ত্রুটিপূর্ণ গ্লোবিন শৃঙ্খলের জন্য তীব্র রক্তাল্পতা হয় এবং নিয়মিত রক্ত দিতে হয়; হিমোফিলিয়া (রক্ত স্বাভাবিকভাবে তঞ্চিত হয় না) ও লাল-সবুজ বর্ণান্ধতা X-ক্রোমোজোম বাহিত প্রচ্ছন্ন রোগ, যা পুরুষদের অনেক বেশি হয়; জিনগত পরামর্শ (জেনেটিক কাউন্সেলিং) এই রোগ প্রতিরোধে সাহায্য করে।

Exam tip: This chapter carries about 15 marks. MCQs and very short answers usually test Mendel's ratios (3 : 1, 1 : 2 : 1, 9 : 3 : 3 : 1, 1 : 1), terms such as allele, homozygous and phenotype, and which disease is X-linked; the 5-mark question is often a monohybrid or dihybrid cross with a checkerboard, so practise drawing it neatly.এই অধ্যায় থেকে প্রায় ১৫ নম্বর আসে। MCQ ও অতিসংক্ষিপ্ত প্রশ্নে সাধারণত মেন্ডেলের অনুপাত (৩ : ১, ১ : ২ : ১, ৯ : ৩ : ৩ : ১, ১ : ১), অ্যালিল, হোমোজাইগাস, ফিনোটাইপের মতো পরিভাষা এবং কোন রোগ X-ক্রোমোজোম বাহিত তা জিজ্ঞাসা করা হয়; ৫ নম্বরের প্রশ্নে প্রায়ই চেকারবোর্ডসহ একসংকর বা দ্বিসংকর জনন আসে, তাই পরিষ্কারভাবে চেকারবোর্ড আঁকা অভ্যাস করো।

Heredity and Some Common Genetic Diseases (বংশগতি এবং কয়েকটি সাধারণ জিনগত রোগ) — solved practice questions

12 Madhyamik Life Science (জীবনবিজ্ঞান) questions with step-by-step solutions. Attempt each, then reveal the answer.

1. Q1easy

   Mendel performed his experiments on heredity using —

   মেন্ডেল বংশগতি সংক্রান্ত পরীক্ষাগুলি কোন জীবের ওপর করেছিলেন?
   • AGarden pea (Pisum sativum)মটর গাছ (Pisum sativum)
   • BFruit fly (Drosophila)ফলের মাছি (ড্রসোফিলা)
   • CFour o'clock plant (Mirabilis jalapa)সন্ধ্যামালতী (Mirabilis jalapa)
   • DMaize (Zea mays)ভুট্টা (Zea mays)
   Show answer & solution

   Correct answer: (A) Garden pea (Pisum sativum)

   Mendel chose the garden pea because it has a short life cycle, many clear contrasting characters (7 pairs he studied), bisexual flowers that normally self-pollinate and can easily be cross-pollinated by hand.

   মেন্ডেল মটর গাছ বেছে নিয়েছিলেন কারণ এর জীবনচক্র ছোটো, অনেকগুলি স্পষ্ট বিপরীতধর্মী বৈশিষ্ট্য আছে (তিনি ৭ জোড়া নিয়ে কাজ করেন), ফুল উভলিঙ্গ ও স্বাভাবিকভাবে স্বপরাগী এবং হাতে সহজেই ইতর পরাগযোগ ঘটানো যায়।
2. Q2medium

   In Mendel's monohybrid cross between pure tall (TT) and pure dwarf (tt) pea plants, the genotypic ratio of the F2 generation is —

   বিশুদ্ধ লম্বা (TT) ও বিশুদ্ধ খর্ব (tt) মটর গাছের মধ্যে মেন্ডেলের একসংকর জননে F2 জনুর জিনোটাইপের অনুপাত হল —
   • A3 : 1৩ : ১
   • B9 : 3 : 3 : 1৯ : ৩ : ৩ : ১
   • C1 : 2 : 1১ : ২ : ১
   • D1 : 1১ : ১
   Show answer & solution

   Correct answer: (C) 1 : 2 : 1

   Selfing F1 (Tt x Tt) gives TT, Tt, Tt and tt, i.e. 1 TT : 2 Tt : 1 tt. The 3 : 1 ratio is the phenotypic ratio (3 tall : 1 dwarf), which is the common trap.

   F1 জনুর স্বনিষেকে (Tt × Tt) TT, Tt, Tt ও tt পাওয়া যায়, অর্থাৎ ১ TT : ২ Tt : ১ tt। ৩ : ১ হল ফিনোটাইপের অনুপাত (৩ লম্বা : ১ খর্ব) — এটিই সাধারণ ভুল।
3. Q3easy

   The alternative forms of a gene that occupy the same locus on homologous chromosomes are called —

   সমসংস্থ ক্রোমোজোমের একই লোকাসে অবস্থিত একটি জিনের বিকল্প রূপগুলিকে বলে —
   • AGenotypesজিনোটাইপ
   • BChromatidsক্রোমাটিড
   • CPhenotypesফিনোটাইপ
   • DAllelesঅ্যালিল
   Show answer & solution

   Correct answer: (D) Alleles

   T (tall) and t (dwarf) are two forms of the same gene for plant height lying at the same locus, so they are alleles. Genotype is the gene combination (such as Tt) and phenotype the visible character.

   T (লম্বা) ও t (খর্ব) হল উচ্চতা নিয়ন্ত্রণকারী একই জিনের দুটি রূপ, যারা একই লোকাসে থাকে, তাই এরা অ্যালিল। জিনোটাইপ হল জিনের সমাবেশ (যেমন Tt) আর ফিনোটাইপ হল বাহ্যিক বৈশিষ্ট্য।
4. Q4medium

   Fill in the blank: In Mendel's dihybrid cross, the phenotypic ratio of the F2 generation is ______.

   শূন্যস্থান পূরণ করো: মেন্ডেলের দ্বিসংকর জননে F2 জনুর ফিনোটাইপের অনুপাত হল ______।
   • A3 : 1৩ : ১
   • B9 : 3 : 3 : 1৯ : ৩ : ৩ : ১
   • C1 : 1 : 1 : 1১ : ১ : ১ : ১
   • D1 : 2 : 1১ : ২ : ১
   Show answer & solution

   Correct answer: (B) 9 : 3 : 3 : 1

   RrYy x RrYy gives 16 combinations: 9 round yellow : 3 round green : 3 wrinkled yellow : 1 wrinkled green. The 1 : 1 : 1 : 1 ratio belongs to the dihybrid test cross.

   RrYy × RrYy থেকে ১৬টি সমাবেশ পাওয়া যায়: ৯ গোল হলুদ : ৩ গোল সবুজ : ৩ কুঞ্চিত হলুদ : ১ কুঞ্চিত সবুজ। ১ : ১ : ১ : ১ অনুপাতটি দ্বিসংকর টেস্ট ক্রসের।
5. Q5medium

   Which statement is correct?

   কোন বিবৃতিটি সঠিক?
   • AA test cross is a cross between an F1 hybrid and its homozygous recessive parent.F1 সংকর জীবের সঙ্গে তার প্রচ্ছন্ন হোমোজাইগাস জনিতৃর সংকরায়ণকে টেস্ট ক্রস বলে।
   • BA heterozygous tall pea plant has the genotype TT.হেটেরোজাইগাস লম্বা মটর গাছের জিনোটাইপ হল TT।
   • CThe law of independent assortment was derived from the monohybrid cross.স্বাধীন বিন্যাস সূত্রটি একসংকর জনন থেকে পাওয়া গেছে।
   • DPhenotype means the genetic constitution of an organism.জীবের জিনগত গঠনকে ফিনোটাইপ বলে।
   Show answer & solution

   Correct answer: (A) A test cross is a cross between an F1 hybrid and its homozygous recessive parent.

   A test cross (F1 x recessive parent, e.g. Tt x tt) reveals whether a dominant-looking organism is homozygous or heterozygous. A heterozygous tall plant is Tt, independent assortment comes from the dihybrid cross, and the genetic constitution is the genotype.

   টেস্ট ক্রসে (F1 × প্রচ্ছন্ন জনিতৃ, যেমন Tt × tt) বোঝা যায় প্রকট বৈশিষ্ট্যযুক্ত জীবটি হোমোজাইগাস না হেটেরোজাইগাস। হেটেরোজাইগাস লম্বা গাছ হল Tt, স্বাধীন বিন্যাস সূত্র দ্বিসংকর জনন থেকে পাওয়া যায় এবং জিনগত গঠনকে জিনোটাইপ বলে।
6. Q6hard

   A tall pea plant of unknown genotype is crossed with a dwarf plant (tt). Half of the offspring are tall and half are dwarf. What was the genotype of the tall parent?

   অজানা জিনোটাইপের একটি লম্বা মটর গাছকে একটি খর্ব (tt) গাছের সঙ্গে সংকরায়ণ করা হল। অপত্যদের অর্ধেক লম্বা ও অর্ধেক খর্ব হল। লম্বা জনিতৃ গাছটির জিনোটাইপ কী ছিল?
   • ATTTT
   • Btttt
   • CEither TT or TtTT অথবা Tt যে-কোনোটি
   • DTtTt
   Show answer & solution

   Correct answer: (D) Tt

   The tall parent can form gametes T or t while the dwarf parent forms only t, so the offspring are Tt (tall) and tt (dwarf) in a 1 : 1 ratio. If the parent were TT, every offspring would be Tt and tall, so the appearance of dwarf plants proves the parent was heterozygous (Tt).

   লম্বা জনিতৃ T অথবা t গ্যামেট এবং খর্ব জনিতৃ কেবল t গ্যামেট তৈরি করে, তাই অপত্য Tt (লম্বা) ও tt (খর্ব) ১ : ১ অনুপাতে পাওয়া যায়। জনিতৃ TT হলে সব অপত্য Tt অর্থাৎ লম্বা হত, তাই খর্ব গাছের উপস্থিতি প্রমাণ করে জনিতৃটি হেটেরোজাইগাস (Tt) ছিল।
7. Q7medium

   When a red-flowered (RR) Mirabilis jalapa plant is crossed with a white-flowered (rr) plant, all the F1 plants bear pink flowers. This is an example of —

   লাল ফুলযুক্ত (RR) সন্ধ্যামালতী গাছের সঙ্গে সাদা ফুলযুক্ত (rr) গাছের সংকরায়ণে F1 জনুর সব গাছে গোলাপি ফুল হয়। এটি কীসের উদাহরণ?
   • AComplete dominanceসম্পূর্ণ প্রকটতা
   • BLaw of independent assortmentস্বাধীন বিন্যাস সূত্র
   • CIncomplete dominanceঅসম্পূর্ণ প্রকটতা
   • DMutationমিউটেশন
   Show answer & solution

   Correct answer: (C) Incomplete dominance

   Neither allele fully masks the other, so the heterozygote (Rr) shows an intermediate pink colour - incomplete dominance. In F2 red, pink and white appear in a 1 : 2 : 1 ratio, the same as the genotypic ratio.

   কোনো অ্যালিলই অপরটিকে সম্পূর্ণ ঢেকে রাখতে পারে না, তাই হেটেরোজাইগাস (Rr) গাছে মাঝামাঝি গোলাপি রং দেখা যায় — একে অসম্পূর্ণ প্রকটতা বলে। F2 জনুতে লাল, গোলাপি ও সাদা ১ : ২ : ১ অনুপাতে পাওয়া যায়, যা জিনোটাইপের অনুপাতের সমান।
8. Q8easy

   In humans, the sex of a child is determined by —

   মানুষের ক্ষেত্রে সন্তানের লিঙ্গ নির্ধারিত হয় —
   • Athe X chromosome of the mother's eggমাতার ডিম্বাণুর X ক্রোমোজোম দ্বারা
   • Bthe X or Y chromosome carried by the father's spermপিতার শুক্রাণুর X বা Y ক্রোমোজোম দ্বারা
   • Cthe number of autosomes in the zygoteজাইগোটের অটোজোমের সংখ্যা দ্বারা
   • Dthe age of the motherমাতার বয়স দ্বারা
   Show answer & solution

   Correct answer: (B) the X or Y chromosome carried by the father's sperm

   Every egg carries an X chromosome, but a sperm carries either X or Y. An X-bearing sperm gives an XX zygote (girl) and a Y-bearing sperm gives an XY zygote (boy), so the father's sperm decides the sex.

   সব ডিম্বাণুতে X ক্রোমোজোম থাকে, কিন্তু শুক্রাণুতে X অথবা Y থাকে। X-যুক্ত শুক্রাণু নিষেক ঘটালে XX জাইগোট (কন্যা) এবং Y-যুক্ত শুক্রাণু নিষেক ঘটালে XY জাইগোট (পুত্র) হয়, তাই পিতার শুক্রাণুই লিঙ্গ নির্ধারণ করে।
9. Q9easy

   Haemophilia is a genetic disease in which —

   হিমোফিলিয়া এমন একটি জিনগত রোগ যাতে —
   • Ablood does not clot normallyরক্ত স্বাভাবিকভাবে তঞ্চিত হয় না
   • Bred and green colours cannot be told apartলাল ও সবুজ রং আলাদা করে চেনা যায় না
   • Ctoo little normal haemoglobin is formedস্বাভাবিক হিমোগ্লোবিন খুব কম তৈরি হয়
   • Dthe blood sugar level risesরক্তে শর্করার মাত্রা বেড়ে যায়
   Show answer & solution

   Correct answer: (A) blood does not clot normally

   In haemophilia a clotting factor (factor VIII in haemophilia A) is missing, so even a small cut can bleed for a long time; it is called the bleeder's disease. The other options describe colour blindness, thalassaemia and diabetes mellitus respectively.

   হিমোফিলিয়ায় রক্ততঞ্চনের একটি উপাদান (হিমোফিলিয়া A-তে ফ্যাক্টর VIII) থাকে না, তাই সামান্য কেটে গেলেও দীর্ঘক্ষণ রক্তপাত হয়; একে 'ব্লিডার্স ডিজিজ' বলে। অন্য বিকল্পগুলি যথাক্রমে বর্ণান্ধতা, থ্যালাসেমিয়া ও ডায়াবেটিস মেলিটাসের লক্ষণ।
10. Q10medium

    Match the disease with its feature. Column A: (1) Thalassaemia (2) Haemophilia (3) Colour blindness. Column B: (p) Red and green colours cannot be distinguished (q) Faulty globin chains of haemoglobin cause anaemia (r) Lack of a blood clotting factor. Choose the correct option.

    রোগের সঙ্গে তার বৈশিষ্ট্য মেলাও। বামস্তম্ভ: (১) থ্যালাসেমিয়া (২) হিমোফিলিয়া (৩) বর্ণান্ধতা। ডানস্তম্ভ: (ক) লাল ও সবুজ রং আলাদা করা যায় না (খ) হিমোগ্লোবিনের ত্রুটিপূর্ণ গ্লোবিন শৃঙ্খলের জন্য রক্তাল্পতা (গ) রক্ততঞ্চন উপাদানের অভাব। সঠিক বিকল্পটি বেছে নাও।
    • A1-p, 2-q, 3-r১-ক, ২-খ, ৩-গ
    • B1-r, 2-p, 3-q১-গ, ২-ক, ৩-খ
    • C1-q, 2-p, 3-r১-খ, ২-ক, ৩-গ
    • D1-q, 2-r, 3-p১-খ, ২-গ, ৩-ক
    Show answer & solution

    Correct answer: (D) 1-q, 2-r, 3-p

    Thalassaemia is a haemoglobin disorder (faulty globin chains, anaemia), haemophilia is a clotting disorder, and colour blindness means red and green cannot be told apart. So 1-q, 2-r, 3-p.

    থ্যালাসেমিয়া হিমোগ্লোবিনের ত্রুটিজনিত রোগ (ত্রুটিপূর্ণ গ্লোবিন শৃঙ্খল, রক্তাল্পতা), হিমোফিলিয়া রক্ততঞ্চনের ত্রুটি এবং বর্ণান্ধতায় লাল ও সবুজ রং আলাদা করা যায় না। তাই ১-খ, ২-গ, ৩-ক।
11. Q11medium

    Which of the following is an autosomal recessive genetic disease?

    নীচের কোনটি অটোজোমীয় প্রচ্ছন্ন জিনগত রোগ?
    • AHaemophiliaহিমোফিলিয়া
    • BColour blindnessবর্ণান্ধতা
    • CThalassaemiaথ্যালাসেমিয়া
    • DNight blindnessরাতকানা
    Show answer & solution

    Correct answer: (C) Thalassaemia

    The gene for thalassaemia lies on an autosome, so it affects males and females equally and shows only when both alleles are faulty. Haemophilia and colour blindness are X-linked, and night blindness is caused by lack of vitamin A, not by a gene.

    থ্যালাসেমিয়ার জিন অটোজোমে থাকে, তাই এটি নারী-পুরুষ উভয়কেই সমানভাবে আক্রান্ত করে এবং দুটি অ্যালিলই ত্রুটিপূর্ণ হলে তবেই রোগ প্রকাশ পায়। হিমোফিলিয়া ও বর্ণান্ধতা X-ক্রোমোজোম বাহিত, আর রাতকানা ভিটামিন A-র অভাবে হয়, জিনের কারণে নয়।
12. Q12hard

    A woman with normal vision, whose father was colour blind, marries a man with normal vision. What percentage of their sons are expected to be colour blind?

    একজন স্বাভাবিক দৃষ্টিসম্পন্ন মহিলা, যাঁর বাবা বর্ণান্ধ ছিলেন, একজন স্বাভাবিক দৃষ্টিসম্পন্ন পুরুষকে বিবাহ করলেন। তাঁদের পুত্রসন্তানদের কত শতাংশ বর্ণান্ধ হওয়ার সম্ভাবনা?
    • A0%০%
    • B50%৫০%
    • C25%২৫%
    • D100%১০০%
    Show answer & solution

    Correct answer: (B) 50%

    The woman got her father's affected X, so she is a carrier (XcX). Sons receive their only X from the mother: half get Xc (colour blind) and half get the normal X, so 50% of sons are expected to be colour blind. 25% would be the share among all children, which is the trap.

    মহিলাটি বাবার কাছ থেকে ত্রুটিপূর্ণ X পেয়েছেন, তাই তিনি বাহক (XcX)। পুত্ররা তাদের একমাত্র X মায়ের কাছ থেকে পায়: অর্ধেক পায় Xc (বর্ণান্ধ) ও অর্ধেক পায় স্বাভাবিক X, তাই পুত্রদের ৫০% বর্ণান্ধ হওয়ার সম্ভাবনা। সব সন্তানের হিসেবে এটি ২৫% — এটিই ফাঁদ।

Want the full set? Practise all 12 Heredity and Some Common Genetic Diseases (বংশগতি এবং কয়েকটি সাধারণ জিনগত রোগ) questions →